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Génétique et hérédité
Reproduction et sexualité
Sujet Brevet Corrigé - Syndrome de Klinefelter - SVT - Amérique du Nord 2017
1 juin 2017
SVT
🧬 En Amérique du Nord, en 2017, la partie de SVT du brevet porte sur le syndrome de Klinefelter, une anomalie chromosomique. Cette partie sur 25 points se traite en 30 minutes.
- Compléter une annexe sur le caryotype XXY, la puberté et le rôle de la testostérone.
- Comparer avec des données chiffrées le taux de testostérone d'un garçon atteint et d'un garçon non atteint.
- Rédiger un texte construit sur le diagnostic et le traitement par hormonothérapie.
Le sujet officiel et son corrigé détaillé en PDF sont gratuits, avec méthodes et pièges expliqués question par question.
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Brevet 2017 Amérique du Nord : le syndrome de Klinefelter en SVT
La partie de SVT de ce sujet, notée sur 25 points pour 30 minutes, s'inscrit dans la thématique commune de la santé. Elle étudie le syndrome de Klinefelter, une anomalie chromosomique qui touche des garçons. Trois documents servent de base : un texte qui décrit le syndrome, un tableau de l'évolution du taux de testostérone dans le sang entre 5 et 18 ans, et un texte sur le traitement.
Question 1 : une annexe à compléter
Trois phrases à compléter en cochant une seule case chacune. Le document 1 indique un caryotype de 47 chromosomes, dont trois chromosomes sexuels XXY : le syndrome est donc dû à la présence d'un chromosome sexuel supplémentaire. La puberté des garçons atteints est tardive et anormale, et le manque de testostérone peut conduire à l'apparition de seins chez le garçon. Le document parle de petits testicules, pas d'une absence de testicules : il faut lire chaque proposition avec attention.
Question 2 : comparer deux évolutions chiffrées
Avant la puberté, les deux individus n'ont que des traces de testostérone. Chez l'individu non atteint, le taux passe de 10 ng/dL à 12 ans à 120 ng/dL à 13 ans, puis à 520 ng/dL à 18 ans. Chez l'individu atteint, il reste très bas : 3 ng/dL à 12 et 13 ans, puis 4 ng/dL à 18 ans. À 18 ans, le taux de l'individu atteint est 130 fois plus faible, car 520 ÷ 4 = 130.
Question 3 : un texte construit
Il faut préciser les éléments du diagnostic et justifier le traitement en s'appuyant sur les trois documents. Le diagnostic repose sur les signes physiques, sur le dosage de la testostérone et sur le caryotype XXY, qui confirme l'anomalie. Le traitement est une hormonothérapie : des injections régulières de testostérone, dès la puberté, qui remplacent l'hormone que le corps ne fabrique pas assez. Ce traitement compense le manque d'hormone mais ne guérit pas complètement le syndrome, car le chromosome supplémentaire reste présent dans les cellules.
Pièges et conseils
Pour comparer deux évolutions, donne deux ou trois valeurs avec leur unité et l'âge, puis oppose-les avec « alors que » et un calcul. « Traces » signifie une quantité très faible, pas zéro. Dans le texte construit, fais une partie par verbe de la consigne et cite le numéro du document après chaque argument. N'écris pas que le traitement guérit : il agit sur les conséquences, pas sur la cause.